Разработан новый класс антибиотиков

Исследователи с биотехнологической корпорации Genentech представили в журнале Nature статью, в которой рассказали об антибиотике почти кодовым названием G0775, способном бороться с грамотрицательными бактериями.

Разработан новый класс антибиотиков

Химическая структура G0775 

©Nature

В 1884 году датский фельдшер по имени Ганс Кристиан Грам предложил метод, позволяющий дифференцировать бактерии. Его остр заключалась в следующем. Бактерии окрашивают анилиновыми красителями — их фиксируют раствором йода. Рядом последующем промывании спиртом те бактерии, которые сохраняют окраску, называют грамположительными, а теряющих ее — грамотрицательными.

Отображенный тест не единственное различие между двумя видами бактерий. Грамположительные бактерии имеют однослойную клеточную мембрану. Возлюбленная содержит пептидогликан — гетерополимер, имеющий важное значение в клеточной стенке бактерии. Относительная антибиотиков, в том числе пенициллин, препятствуют синтезу пептидогликана, что неминуемо приводит к гибели клетки. Грамотрицательные бактерии чувствительно отличаются в этом отношении от грамположительных. В них клеточная мембрана заперта в кругу двумя неплотными слоями, с наружной стороны ее прикрывает дополнительный липополисахаридный энтобласт, из-за чего путь к мембране закрыт. Ученые долго искали способы обхода — и без задержки они обнаружили один.

У некоторых патогенных бактерий с течением времени развивается антибиотикорезистентность — исключение, при котором возбудитель инфекции устойчив к действию препаратов. Такие бактерии называются супербактериями (superbugs). Стремиться против них помогает класс молекул под названием ариломицины (arylomycins), которые воздействуют сверху сигнальную пептидазу. Биологи предположили, что таким образом эти молекулы могли бы аннулировать грамотрицательные бактерии. Изменив химические характеристики ариломицина, они получили новый произведение — G0775.

Авторы исследования Кристофер Хейс (Christopher Heise) и Питер Смит (Peter Smith) прокомментировали работу:

«В этом исследовании ты да я применили методы медицинской химии, чтобы деконструировать ариломицин и на его основе выработать модифицированные молекулы, одна из которых —  G0775. Они на порядок эффективнее ариломицина и способны пробираться через наружную мембрану бактерии, чтобы добраться до сигнальной пептидазы».

Шпрундель: naked-science.ru

sci-dig.ru